• 2024.07.22

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「RevMate^®（レナリドミド・ポマリドミド適正管理手順）男性患者に対する避妊の教育徹底のお願い」を追加しました。

• 2024.07.22

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「RevMate^®（レナリドミド・ポマリドミド適正管理手順）男性患者に対する避妊の教育徹底のお願い」を追加しました。

• 2024.07.22

  レナリドミドカプセル2.5mg・5mg「BMSH」の「RevMate^®（レナリドミド・ポマリドミド適正管理手順）男性患者に対する避妊の教育徹底のお願い」を追加しました。

• 2023.12.14

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2023.12.11

  ダサチニブ錠20mg・50mg「BMSH」の「インタビューフォーム」を追加しました。

• 2023.12.11

  レナリドミドカプセル2.5mg・5mg「BMSH」の「インタビューフォーム」を追加しました。

• 2023.12.08

  ダサチニブ錠20mg・50mg「BMSH」の「添付文書」、「安定性に関する資料」の更新並びに「製品情報比較表(案)」、「薬価基準収載・新発売のご案内」、「ダサチニブ錠「BMSH」治療ハンドブック」を追加しました。

• 2023.12.08

  レナリドミドカプセル2.5mg・5mg「BMSH」の「添付文書」、「適正使用ガイド」、「患者向医薬品ガイド」の更新並びに「安定性に関するお知らせ」、「製品情報比較表(案)」、「薬価基準収載・新発売のご案内」、「レナリドミド「BMSH」治療日記」を追加しました。

• 2023.12.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.12.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.12.07

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.12.07

  アベクマ点滴静注の「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「アベクマ^®の治療を受けられる方へ」を更新しました。

• 2023.12.01

  ソーティクツ錠6mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「ソーティクツ錠を服用される方へ」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」の更新ならびに「投薬期間制限解除のお知らせ」を追加しました。

• 2023.11.29

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.11.29

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2023.11.24

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「電子添文改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド（単剤版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.11.21

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2023.11.21

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「添付文書」、「電子添文改訂のお知らせ」、「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.11.09

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.11.09

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.11.02

  レナリドミドカプセル2.5mg・5mg「BMSH」の「近日発売のご案内」、「添付文書」、「適正使用ガイド」、「患者向医薬品ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を追加しました。

• 2023.11.02

  ダサチニブ錠20mg・50mg「BMSH」の「安定性に関するお知らせ」、「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

• 2023.10.31

  オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.10.31

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」を更新しました。

• 2023.10.31

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2023.10.31

  レナデックス錠2mg・4mgの「包装仕様変更等のご案内」を追加しました。

• 2023.10.25

  ダサチニブ錠20mg・50mg「BMSH」の「近日発売のご案内」「添付文書」、を追加しました。

• 2023.10.19

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「カプセル変更に伴う新JANコードのお知らせ」を追加しました。

• 2023.10.19

  スプリセル錠20mg・50mgの「スプリセル錠を服用される患者さまへ」を更新しました。

• 2023.10.12

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.10.10

  スプリセル錠20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2023.10.10

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.10.10

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.09.13

  オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.09.12

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「包装仕様変更等のご案内」を更新しました。

• 2023.09.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.09.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.08.30

  ブレヤンジ静注の「電子添文改訂のお知らせ」の追加並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2023.08.30

  アベクマ点滴静注の「電子添文改訂のお知らせ」の追加並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2023.08.17

  ソーティクツ錠6mgの「市販直後調査最終結果報告」を追加しました。

• 2023.08.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.08.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.08.03

  オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.08.03

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2023.08.03

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2023.07.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「Q&Aでわかる胃がんの話」を更新しました。

• 2023.07.10

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.07.10

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.07.06

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.06.30

  オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.06.30

  オレンシア点滴静注用250mgの「添付文書」を更新しました。

• 2023.06.19

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.06.19

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「包装仕様変更等のご案内」を追加しました。

• 2023.06.13

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂及び再審査結果のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2023.06.13

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2023.06.13

  オレンシア点滴静注用250mg並びにオレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.06.12

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.06.12

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.06.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.06.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.05.18

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.05.18

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2023.05.11

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.05.11

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.04.25

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.04.20

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「適正使用ガイド」、「ポマリストを服用している方へ」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.04.20

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「添付文書」の更新並びに「包装変更のご案内」を追加しました。

• 2023.04.17

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「カプセル変更および電子添文改訂のお知らせ」を追加しました。

• 2023.04.17

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「電子化された添付文書の改訂について」を追加しました。

• 2023.04.13

  レイアタッツカプセル150mg・200mgの「販売中止」のご案内を追加しました。

• 2023.04.13

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.04.10

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.04.10

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.04.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.04.03

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2023.04.03

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2023.03.27

  オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「添付文書改訂のお知らせ」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2023.03.27

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2023.03.13

  パラプラチン注射液50mg・150mg・450mg・タキソール注射液30mg・100mg・ハイドレアカプセル500mgの「製造販売承認の承継および販売移管」のお知らせを追加しました。

• 2023.03.09

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.03.09

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.04.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2023.03.06

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの製品情報、くすりのしおり・患者さん向け情報、医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2023.03.06

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの製品情報、くすりのしおり・患者さん向け情報、医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2023.02.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.02.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.01.12

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.01.12

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2023.01.12

  ブレヤンジ静注の「適正使用ガイド」、「B細胞性リンパ腫に対してブレヤンジ_®の治療を受けられる方へ」、「ブレヤンジ_®連絡カード（ウォレットカード）」を更新しました。

• 2022.12.21

  ブレヤンジ静注の「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.12.20

  ブレヤンジ静注の「添付文書」の更新並びに「電子添文改訂のお知らせ」を追加しました。

• 2022.12.15

  アベクマ点滴静注の「適正使用ガイド」の更新をしました。

• 2022.12.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.12.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.12.05

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg・ソーティクツ錠6mg・ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.12.05

  オレンシア点滴静注用250mgの「適正使用ガイド」、「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」、「オレンシアによる若年性特発性関節炎の治療を受ける方へ」を更新しました。

• 2022.12.05

  オレンシア皮下注125mgシリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「適正使用ガイド」、「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」、「自己注射ガイドブック（皮下注シリンジ）」、「自己注射ガイドブック（皮下注オートインジェクター）」を更新しました。

• 2022.12.05

  オレンシア点滴静注用250mg並びにオレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.11.25

  ソーティクツ錠6mgのくすりのしおり（日本語版）を掲載しました。

• 2022.11.25

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2022.11.25

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2022.11.16

  ソーティクツ錠6mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新をしました。

• 2022.11.15

  ソーティクツ錠6mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.11.15

  バラクルード錠0.5mgの「包装仕様変更のご案内」を追加しました。

• 2022.11.15

  オレンシア点滴静注用250mgの「包装仕様変更のご案内」を追加しました。

• 2022.11.09

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「適正使用ガイド」、「患者指導せん」、「知っておきたい「心房細動」のはなし」を更新しました。

• 2022.11.09

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.11.09

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.11.09

  ソーティクツ錠6mgの「市販直後調査へのご協力のお願い」を追加しました。

• 2022.11.02

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「包装仕様変更のご案内」を追加しました。

• 2022.11.02

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「食道がん オプジーボとヤーボイによる併用療法を受けている方へ」、「食道がん オプジーボと化学療法による併用療法を受けている方へ」、「尿路上皮がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」、「Q&Aでわかる尿路上皮がんの話」の更新並びに「包装仕様変更のご案内」を追加しました。

• 2022.11.02

  エリキュース錠2.5mg・5mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.11.02

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「抗凝固剤服用中カード」、「心房細動による脳卒中予防のためにエリキュース錠を服用される患者さんへ」、「静脈血栓塞栓症のためにエリキュース錠を服用される患者さんへ」を更新しました。

• 2022.10.27

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2022.10.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。

• 2022.10.12

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「患者向医薬品ガイド」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。

• 2022.10.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.10.12

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.10.11

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.10.11

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.10.03

  ソーティクツ錠6mgの「患者向医療品ガイド」を更新しました。

• 2022.09.26

  ソーティクツ錠6mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を追加しました。

• 2022.09.26

  ソーティクツ錠6mgの「使用上の注意の解説」並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を追加しました。

• 2022.09.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.09.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.09.05

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2022.08.18

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.08.12

  イストダックス点滴静注用10mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2022.08.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」を更新しました。

• 2022.08.08

  スプリセル錠20mg・50mgの「インタビューフォーム」の更新並びに「包装等変更のご案内」を掲載しました。

• 2022.08.05

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.08.05

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.07.14

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2022.07.14

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」を更新しました。

• 2022.07.11

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.07.11

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.07.01

  アベクマ点滴静注の「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2022.07.01

  イストダックス点滴静注用10mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.07.01

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「添付文書」の更新並びに「再審査結果」、「使用上の注意」改訂及び「承認条件解除」のお知らせを追加しました。

• 2022.07.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  オレンシア点滴静注用250mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.07.01

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.07.01

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  スプリセル錠20mg・50mgの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  バラクルード錠0.5mgの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  ブレヤンジ静注の「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2022.07.01

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.07.01

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」を更新しました。

• 2022.07.01

  レナデックス錠2mg・4mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.07.01

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.06.21

  注射用マキシピーム0.5g/1gの「販売中止」のご案内を追加しました。

• 2022.06.14

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」の更新並びに「添付文書」改訂のお知らせを追加しました。

• 2022.06.13

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.06.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.06.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.05.31

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2022.05.26

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「添付文書」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。

• 2022.05.26

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド（併用療法版）」、「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」の更新並びに「「効能又は効果」及び「用法及び用量」の一部変更及び「使用上の注意」改訂のお知らせ」を追加しました。

• 2022.05.26

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」、「食道がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」、「食道がん オプジーボとヤーボイによる併用療法を受けている方へ」、「食道がん オプジーボと化学療法による併用療法を受けている方へ」、「Q&Aでわかる食道がんの話」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。

• 2022.05.26

  「オプジーボ点滴静注」「ヤーボイ点滴静注液」効能又は効果ならびに用法及び用量 追加・変更のお知らせ

• 2022.05.13

  レナデックス錠2mg・4mgの「添付文書」、「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2022.05.13

  レナデックス錠2mg・4mgの「使用上の注意」改訂のおしらせを追加しました。

• 2022.05.12

  アベクマ点滴静注の「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2022.05.10

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.05.10

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.05.10

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「PDF以外の資材一覧（患者向け）」を掲載しました。

• 2022.05.10

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「PDF以外の資材一覧（患者向け）」を掲載しました。

• 2022.05.10

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」と「PDF以外の資材一覧（患者向け）」、並びにポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「PDF以外の資材一覧（患者向け）」を更新しました。

• 2022.04.26

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2022.04.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.04.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.03.31

  レナデックス錠2mg・4mgの「包装等変更のご案内」を掲載しました。

• 2022.03.31

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2022.03.31

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「包装等変更のご案内」を掲載しました。

• 2022.03.31

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの「包装等変更のご案内」を掲載しました。

• 2022.03.28

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」、「尿路上皮がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」、「Q&Aでわかる尿路上皮がんの話」を更新しました。

• 2022.03.28

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「使用上の注意」改訂のおしらせを追加しました。

• 2022.03.28

  「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」尿路上皮癌における術後補助療法効能又は効果追加のお知らせ

• 2022.03.14

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.03.08

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2022.03.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.03.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.03.02

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。

• 2022.03.02

  スプリセル錠20mg・50mgの「PTPシート変更のご案内」を追加しました。

• 2022.03.01

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」、「患者向医薬品ガイド」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」、「悪性黒色腫（メラノーマ）オプジーボとヤーボイによる併用療法を受けている方へ」を更新しました。

• 2022.02.22

  ブレヤンジ静注の「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。

• 2022.02.22

  ブレヤンジ静注の「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。

• 2022.02.17

  アベクマ点滴静注の「適正使用ガイド」、「アベクマ^®の治療を受けられる方へ」、「アベクマ^® 連絡カード」を更新しました。

• 2022.02.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.02.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.02.07

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「オプジーボによる治療を始めるあなたへ（胃がん）」を更新しました。

• 2022.01.27

  アベクマ点滴静注の「インタビューフォーム」を更新しました。

• 2022.01.27

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書（J-RMP）」を更新しました。

• 2022.01.20

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「胃がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」を更新しました。

• 2022.01.20

  「アベクマ^®点滴静注」製造販売承認取得のお知らせ

• 2022.01.20

  アベクマ点滴静注の「添付文書」を掲載しました。

• 2022.01.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」、「胃がん オプジーボと化学療法による併用療法を受けている方へ」、「オプジーボと化学療法による胃がんの治療を受けている患者さんへ」を更新しました。

• 2022.01.12

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2022.01.12

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.12.24

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2021.12.23

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgのくすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。

• 2021.12.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.12.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.12.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.12.03

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mg「使用上の注意」改訂のおしらせを追加しました。

• 2021.12.03

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2021.11.29

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.11.29

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.11.29

  レナデックス錠2mg・4mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.11.29

  イストダックス点滴静注用10mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.11.26

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2021.11.25

  「ヤーボイ^®点滴静注液 20mg」薬価基準収載ならびに新発売のご案内

• 2021.11.25

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの添付文書、インタビューフォーム、オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイドを更新しました。

• 2021.11.25

  「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」胃癌及び食道癌における効能又は効果 変更・追加のお知らせ

• 2021.11.25

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「オプジーボ投与ガイド」、「食道がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」、「Q&Aでわかる食道がんの話」、「胃がん オプジーボと化学療法による併用療法を受けている方へ」、「Q&Aでわかる胃がんの話」を更新しました。

• 2021.11.09

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.11.09

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.10.25

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2021.10.25

  イストダックス点滴静注用10mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2021.10.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.10.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.10.19

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.10.11

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を更新しました。

• 2021.10.08

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.10.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.10.08

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの副作用の発現状況を更新しました。

• 2021.09.30

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「適正使用ガイド」、「多発性骨髄腫のしおり」を更新しました。

• 2021.09.30

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.09.27

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2021.09.09

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.08.25

  「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」新用法 追加のお知らせ

• 2021.08.25

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.08.25

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.08.23

  「ヤーボイ^®点滴静注液 20mg」剤形追加に関する製造販売承認取得のお知らせ

• 2021.08.23

  ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの添付文書、インタビューフォーム、製剤写真、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.08.23

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.08.19

  エリキュース錠2.5mg・5mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  オレンシア点滴静注用250mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  スプリセル錠20mg・50mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.19

  バラクルード錠0.5mgの製剤写真を更新しました。

• 2021.08.10

  エリキュース錠2.5mg・5mgの適正使用ガイド、抗凝固剤服用中カードを更新しました。

• 2021.08.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。

• 2021.08.10

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.08.10

  オレンシア点滴静注用250mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.08.10

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.08.05

  ヤーボイ点滴静注液50mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2021.08.05

  オレンシア点滴静注用250mgの「適正使用ガイド」「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」「オレンシアによる若年性特発性関節炎の治療を受ける方へ」を更新しました。

• 2021.08.05

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの「適正使用ガイド」「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」「自己注射ガイドブック（皮下注シリンジ）」「自己注射ガイドブック（皮下注オートインジェクター）」を更新しました。

• 2021.08.05

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.07.19

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのレブメイトのご案内、レブラミド・ポマリストを服用される患者さんのご家族の方へ、レブラミド・ポマリスト適正管理手順、RevMate ガイダンスを更新しました。

• 2021.07.19

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgのレブメイトのご案内、レブラミド・ポマリストを服用される患者さんのご家族の方へ、レブラミド・ポマリスト適正管理手順、RevMate ガイダンスを更新しました。

• 2021.07.15

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.07.15

  イストダックス点滴静注用10mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.07.15

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

• 2021.07.13

  スプリセル錠20mg・50mgのスプリセル錠治療ノートを掲載しました。

• 2021.07.13

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの使用上の注意の解説を削除しました。

• 2021.07.13

  イストダックス点滴静注用10mgの使用上の注意の解説を削除しました。

• 2021.07.13

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの使用上の注意の解説を削除しました。

• 2021.07.06

  イストダックス点滴静注用10mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.07.06

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.07.06

  レナデックス錠2mg・4mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.07.06

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.07.05

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2021.07.01

  イストダックス点滴静注用10mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う改訂（問い合わせ先/製造販売業者等の変更）および「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」（2017年6月8日付、薬生発0608 第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）に基づき、記載様式を変更致しました。

• 2021.07.01

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。

• 2021.07.01

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。

• 2021.07.01

  レナデックス錠2mg・4mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。

• 2021.07.01

  ブレヤンジ静注のブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。

• 2021.07.01

  エリキュース錠2.5mg・5mgの添付文書を更新しました。

• 2021.07.01

  オレンシア点滴静注用250mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2021.07.01

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2021.07.01

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLの添付文書を更新しました。

• 2021.07.01

  ケナコルト‐A　皮内用関節腔内用水懸注　50mg/5mLの添付文書を更新しました。

• 2021.07.01

  バラクルード錠0.5mgの添付文書を更新しました。

• 2021.07.01

  ブレヤンジ静注のインタビューフォーム、適正使用ガイド、B細胞性リンパ腫に対してブレヤンジ®の治療を受けられる方へ、ブレヤンジ®連絡カードを更新しました。

• 2021.07.01

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。

• 2021.07.01

  イストダックス点滴静注用10mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。

• 2021.07.01

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。

• 2021.07.01

  レナデックス錠2mg・4mgのインタビューフォーム、添付文書と、レナデックス錠4mgのくすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。

• 2021.07.01

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの添付文書 (第2版)を更新しました。

• 2021.07.01

  イストダックス点滴静注用10mg　適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.07.01

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mg　適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.07.01

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mg　ポマリストを服用している方へ を更新しました。

• 2021.07.01

  レブラミドカプセル2.5mg・5mg　適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.07.01

  スプリセル錠20mg・50mgの添付文書 (第12版)を更新しました。

• 2021.06.22

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2021.06.16

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの添付文書（第８版）を更新しました。

• 2021.06.14

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.06.14

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.06.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.06.01

  ヤーボイ点滴静注液50mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.05.27

  「オプジーボ点滴静注」「ヤーボイ点滴静注液」効能又は効果ならびに用法及び用量 追加・変更のお知らせ

• 2021.05.27

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、投与ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。

• 2021.05.27

  ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。

• 2021.05.20

  「ブレヤンジ®静注」薬価基準収載及び新発売のお知らせ

• 2021.05.20

  ブレヤンジ静注のインタビューフォーム、適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.05.13

  オンコロジー動画ライブラリーを更新しました。

• 2021.04.28

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.04.28

  エリキュース錠2.5mg・5mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.04.28

  レブラミドカプセル2.5mg・レブラミドカプセル5mgの製剤写真（小箱）を掲載しました。

• 2021.04.28

  ブレヤンジ静注の適正使用ガイドを掲載しました。

• 2021.04.15

  製品に関するお問い合わせに「Web Chat」開始のご案内

• 2021.04.06

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.04.06

  エリキュース錠2.5mg・5mgの「医薬品リスク管理計画」「エリキュース錠を服用される患者さまへ」を更新しました。

• 2021.03.25

  ブレヤンジ静注の添付文書、インタビューフォームを掲載しました。

• 2021.03.22

  「ブレヤンジ_®静注」製造販売承認取得のお知らせ

• 2021.02.08

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの添付文書、インタビューフォーム、患者向医薬品ガイド、使用上の注意の解説を更新しました。

• 2021.01.29

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.01.29

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.01.29

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイド（併用療法版）、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2021.01.29

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイド（併用療法版）を更新しました。

• 2021.01.15

  イストダックス点滴静注用10mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.01.12

  スプリセル錠20mg・50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2021.01.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.01.12

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2021.01.12

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「ポマリストを服用している方へ」を掲載しました。

• 2021.01.04

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgのくすりのしおり（日本語版・英語版）を掲載しました。

• 2020.12.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.12.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2020.12.15

  ヤーボイ点滴静注液50mgの「適正使用ガイド」「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2020.11.27

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書を更新しました。

• 2020.11.27

  オプジーボ点滴静注ならびにヤーボイ点滴静注液 効能又は効果ならびに用法及び用量 追加・変更のお知らせ

• 2020.11.27

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg 用法及び用量変更のお知らせ

• 2020.11.27

  ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.11.25

  「オプジーボ点滴静注 120mg」新発売のご案内

• 2020.11.13

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.11.09

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書を更新しました。

• 2020.10.21

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.10.21

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

• 2020.10.19

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.10.08

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2020.10.08

  ヤーボイ点滴静注液50mgの「適正使用ガイド」「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2020.09.25　

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mg 効能又は効果ならびに用法及び用量 追加・変更のお知らせ

• 2020.09.25　

  レナデックス錠4mgの添付文書、インタビューフォーム、患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2020.09.16

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLのインタビューフォームを更新しました。

• 2020.09.16

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLのインタビューフォームを更新しました。

• 2020.09.14

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.09.14

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.07.13

  イストダックス点滴静注用10mgの製品情報を掲載しました。

• 2020.07.13

  ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの製品情報を掲載しました。

• 2020.07.13

  レナデックス錠4mgの製品情報を掲載しました。

• 2020.07.13

  レブラミドカプセル2.5mg・5mgの製品情報を掲載しました。

• 2020.07.01

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.07.01

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。

• 2020.07.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。

• 2020.06.25

  ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社およびセルジーン株式会社法人統合に伴う製品情報の提供・収集に関するご案内

• 2020.06.22

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg「オプジーボを使用されている方へ （ウォレットカード）」「オプジーボ使用中に気をつける症状」を更新しました。

• 2020.06.18

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.05.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2020.05.11

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2020.05.11

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2020.05.11

  スプリセル錠20mg・50mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2020.04.13

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.04.13

  ファンギゾン注射用50mg・シロップ100mg/mL、べプシド注100mg・カプセル25mg・カプセル50mg 製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ

• 2020.04.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.03.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2020.03.16

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL 包装変更のご案内を掲載しました。

• 2020.03.10

  オレンシア点滴静注用250mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2020.03.10

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの適正使用ガイドを更新しました。

• 2020.03.10

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.03.04

  オレンシア点滴静注用250mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.03.04

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.03.04

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.03.04

  ジメンシー配合錠の患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2020.03.02

  「オプジーボ／ヤーボイ専用ダイヤル」に関するご案内を掲載しました。

• 2020.02.27

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。

• 2020.02.27

  ジメンシー配合錠の添付文書を更新しました。

• 2020.02.21

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg効能・効果追加のお知らせ

• 2020.02.21

  エリキュース錠2.5mg・5mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2020.02.21

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mL 製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ

• 2020.02.17

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2020.02.03

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLのくすりのしおり（日本語版・英語版）を掲載しました。

• 2020.02.03

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLのくすりのしおり（日本語版・英語版）を掲載しました。

• 2020.02.03

  ジメンシー配合錠の経過措置期間満了のご案内

• 2020.1.14

  エリキュース錠2.5mg・5mgの添付文書を更新しました。

• 2020.1.6

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

2019年

• 2019.12.23

  エムプリシティ点 滴静注用300mg・400mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.12.11

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.12.11

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの自己注射ガイドブックを更新しました。

• 2019.12.09

  エリキュース錠2.5mg・5mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2019.12.09

  スプリセル錠20mg・50mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2019.12.09

  ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2019.12.09

  ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2019.12.06

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2019.11.29

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgのくすりのしおり（日本語版）を更新しました。

• 2019.11.27

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2019.11.22

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg添付文書を更新しました。

• 2019.11.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.11.07

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.11.07

  エリキュース錠2.5mg・5mgの抗凝固剤服用中カードを更新しました。

• 2019.10.24

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.10.18

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。

• 2019.10.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.10.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2019.10.15

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mg 販売中止のご案内

• 2019.10.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2019.09.30

  ソタコール錠40mg・80mgをアスペンジャパン株式会社に承継いたしました。

• 2019.09.25

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLのページに「よくある質問(FAQ)」を掲載しました。

• 2019.09.06

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.09.06

  オレンシア点滴静注用250mgの「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」を更新しました。

• 2019.09.06

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」を更新しました。

• 2019.08.21

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.08.09

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「多発性骨髄腫のしおり」「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を更新しました。

• 2019.08.06

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.08.06

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。

• 2019.07.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2019.07.09

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2019.07.09

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.07.01

  一部製品のページに「よくある質問(FAQ)」を掲載しました。

• 2019.06.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2019.06.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 最終結果報告 (腎細胞癌 併用療法)を掲載しました。

• 2019.06.04

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2019.06.04

  バラクルード錠0.5mgのインタビューフォームを更新しました

• 2019.05.29

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.05.23

  バラクルード錠0.5mgの添付文書を更新しました。

• 2019.05.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.05.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2019.05.17

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。

• 2019.05.09

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書を更新しました。

• 2019.04.05

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの患者さん向け情報を更新しました。

• 2019.04.05

  ヤーボイ点滴静注液50mg「オプジーボとヤーボイによる併用療法を受ける方へ 」（悪性黒色腫／腎細胞癌）を更新しました。

• 2019.04.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 最終結果報告 (悪性黒色腫 併用療法)を掲載しました。

• 2019.03.27

  ベプシド注100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。

• 2019.03.26

  ベプシド注100mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2019.02.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2019.02.12

  ジメンシー配合錠、ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.02.04

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 中間報告 (腎細胞癌 併用療法)を掲載しました。

• 2019.02.04

  販売中止品目の経過措置期間満了のご案内

• 2019.01.28

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2019.01.28

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの自己注射ガイドブックを更新しました。

• 2019.01.11

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2019.01.11

  ジメンシー配合錠の患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2019.01.10

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。

• 2019.01.10

  ジメンシー配合錠の添付文書を更新しました。

2018年

• 2018.12.26

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.12.12

  オプジーボ点滴静注 240mgのくすりのしおり（日本語版・英語版）を掲載しました。

• 2018.12.3

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg 「オプジーボ投与ガイド」「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」を更新しました。

• 2018.12.3

  ヤーボイ点滴静注液50mg 「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」を更新しました。

• 2018.11.28

  オプジーボ点滴静注240mg　新発売のご案内

• 2018.11.12

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.10.30

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」「多発性骨髄腫のしおり」を更新しました。

• 2018.10.30

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.10.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.10.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2018.10.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（英語版）を更新しました。

• 2018.10.09

  ジメンシー配合錠販売中止のお知らせ

• 2018.10.05

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書改訂のお知らせ、使用上の注意の解説を更新しました。

• 2018.10.02

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの適正使用ガイド（非小細胞肺癌、ホジキンリンパ腫、頭頸部癌、胃癌、悪性胸膜中皮腫）を更新しました。

• 2018.10.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。

• 2018.10.01

  ヤーボイ点滴静注液50mg 適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。

• 2018.09.25

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」を更新しました。

• 2018.09.12

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの添付文書を更新しました。

• 2018.09.11

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（日本語版）を更新しました。

• 2018.09.11

  ヤーボイ点滴静注液50mgの「ヤーボイ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」を更新しました。

• 2018.09.06

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.09.05

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg 適正使用ガイド、「オプジーボによる治療を受ける方へ」を更新しました。

• 2018.09.05

  ヤーボイ点滴静注液50mg 適正使用ガイド、「ヤーボイによる治療を受ける方へ」を更新しました。

• 2018.09.04

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg 患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2018.08.31

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg 高額療養費制度についてを掲載しました。

• 2018.08.31

  ヤーボイ点滴静注液50mg 高額療養費制度についてをを掲載しました。

• 2018.08.21

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・ヤーボイ点滴静注液50mg 効能・効果ならびに用法・用量 追加・変更のご案内

• 2018.08.06

  バラクルード錠0.5mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2018.07.11

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を掲載しました。

• 2018.07.11

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの適正使用ガイドを更新しました。

• 2018.07.06

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.06.20

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（悪性黒色腫）英語版を更新しました。

• 2018.06.20

  ヤーボイ点滴静注液50mgのくすりのしおり英語版を更新しました。

• 2018.06.11

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2018.06.11

  ヤーボイ点滴静注液50mgのくすりのしおりを更新しました。

• 2018.04.02

  オレンシア点滴静注用250mgのくすりのしおり（多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎）日本語版を掲載しました。

• 2018.03.29

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を掲載しました。

• 2018.03.05

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.03.05

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2018.03.05

  ヤーボイ点滴静注液50mgの「ヤーボイによる悪性黒色腫の治療を受ける方へ（3面リーフ）」を更新しました。

• 2018.02.23

  オレンシア点滴静注用250mg 効能・効果追加のお知らせ

• 2018.02.21

  ジメンシー配合錠の医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2018.02.05

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mL　筋肉内注射時の注意とお願い（陥没注意）を更新しました。

• 2018.01.15

  スプリセル錠20mg・50mgの添付文書を更新しました。

• 2018.01.11

  ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書を更新しました。

• 2018.01.10

  ブリプラチン注10mg・25mg・50mgの添付文書を更新しました。

2017年

• 2017.12.22

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2017.12.11

  ジメンシー配合錠の「市販直後調査」最終結果報告を掲載しました。

• 2017.12.05

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2017.11.27

  スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。

• 2017.11.20

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」を更新しました。

• 2017.11.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。

• 2017.11.17

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2017.11.17

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2017.11.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（胃癌）日本語版・英語版を掲載しました。

• 2017.11.07

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2017.11.07

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2017.11.01

  ケナログ口腔用軟膏0.1％販売中止のお知らせ

• 2017.11.01

  ブリプラチン注射液10mg・25mg・50mg販売中止のお知らせ

• 2017.11.01

  ヴァイデックスECカプセル125、200、ゼリットカプセル15、20販売中止のお知らせ

• 2017.10.17

  スプリセル錠20mg・50mgの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2017.10.16

  ケナログ口腔用軟膏0.1％の包装等変更のご案内を更新しました。

• 2017.10.03

  ファンギゾン注射用50mgの添付文書を更新しました。

• 2017.09.22

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg効能・効果追加のお知らせ

• 2017.09.20

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの「高額療養費制度について」を更新しました。

• 2017.09.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2017.09.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2017.08.28

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「市販直後調査最終結果報告」を掲載しました。

• 2017.08.24

  ジメンシー配合錠の「市販直後調査」第2回中間報告を掲載しました。

• 2017.08.03

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」を更新しました。

• 2017.07.04

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの添付文書を更新しました。

• 2017.06.27

  ジメンシー配合錠の「市販直後調査」第1回中間報告を掲載しました。

• 2017.06.05

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2017.05.12

  スンベプラカプセル100mgの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2017.04.28

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2017.04.25

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2017.04.18

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（頭頸部癌）日本語版・英語版を掲載しました。

• 2017.04.13

  エリキュース錠2.5mg・5mgの添付文書、インタビューフォーム、包装等変更のご案内を更新しました。

• 2017.03.24

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg効能・効果追加のお知らせ

• 2017.03.16

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。

• 2017.03.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（ホジキンリンパ腫）英語版を掲載しました。

• 2017.03.10

  「医療用医薬品コード」「規制区分・使用期限・承認年月日等一覧」を更新しました。

• 2017.03.10

  バラクルード錠0.5mgの患者さま向「お知らせ」（PTP変更）を更新しました。

• 2017.02.28

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mL　筋肉内注射時の注意とお願い（陥没注意）を更新しました。

• 2017.02.28

  ジメンシー配合錠のくすりのしおり日本語版を掲載しました。

• 2017.02.16

  ジメンシー配合錠新発売のご案内

• 2017.02.08

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgのくすりのしおり英語版を掲載しました。

• 2017.02.06

  エリキュース錠2.5mg・5mgのインタビューフォーム、包装等変更のご案内（変更内容）を更新しました。

• 2017.01.31

  エリキュース錠2.5mg・5mgの使用上の注意の解説を更新しました。

• 2017.01.31

  ジメンシー配合錠の患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2017.01.31

  ジメンシー配合錠の医薬品リスク管理計画を掲載しました。

• 2017.01.26

  ジメンシー配合錠のインタビューフォームを更新しました。

• 2017.01.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2017.01.16

  バラクルード錠0.5mgの製剤写真（PTP包装）、包装等変更のご案内を更新しました。

• 2017.01.10

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

2016年

• 2016.12.26

  ジメンシー配合錠の製剤写真を掲載しました。

• 2016.12.26

  「医療用医薬品コード」「規制区分・使用期限・承認年月日等一覧」を更新しました。

• 2016.12.20

  ジメンシー配合錠 製造販売承認取得のご案内

• 2016.12.15

  バラクルード錠0.5mgの添付文書を更新しました。

• 2016.12.14

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2016.12.14

  バラクルード錠0.5mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.12.14

  バラクルード錠0.5mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2016.12.13

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（ホジキンリンパ腫）日本語版を掲載しました。

• 2016.12.13

  「医療用医薬品コード」「承認年月日・薬価収載年月日・発売年月等コード」を更新しました。

• 2016.12.12

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を更新しました。

• 2016.12.02

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg効能・効果追加のお知らせ

• 2016.11.28

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2016.11.28

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの調製法と投与時の注意（下敷き）を更新しました。

• 2016.11.18

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg新発売のご案内

• 2016.11.14

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2016.11.14

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの調製法と投与時の注意（下敷き）を掲載しました。

• 2016.11.10

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの医薬品リスク管理計画を掲載しました。

• 2016.10.24

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「多発性骨髄腫のしおり」「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を掲載しました。

• 2016.10.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの添付文書を更新しました。

• 2016.10.18

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの適正使用ガイドを掲載しました。

• 2016.10.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（腎細胞癌）英語版を掲載しました。

• 2016.10.03

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2016.09.30

  医療従事者向けサイト「多発性骨髄腫治療に対する新たな試み」を公開いたしました。

• 2016.09.28

  エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg 製造販売承認取得のご案内

• 2016.09.16

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2016.09.09

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおり（腎細胞癌）日本語版を掲載しました。

• 2016.09.06

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLの添付文書を更新しました。

• 2016.08.26

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg効能・効果追加のお知らせ

• 2016.08.23

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2016.08.19

  エリキュース錠2.5mg・5mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2016.08.08

  エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2016.08.04

  スプリセル錠20mg・50mgの添付文書を更新しました。

• 2016.08.03

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの高額療養費制度についてを更新しました。

• 2016.07.19

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.07.19

  ケナコルト‐A　皮内用関節腔内用水懸注　50mg/5mLのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.07.05

  エリキュース錠2.5mg・5mgの添付文書を更新しました。

• 2016.06.21

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2016.06.21

  エリキュース錠2.5mg・5mgのインタビューフォーム、使用上の注意の解説、包装等変更のご案内を更新しました。

• 2016.06.02

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.06.02

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2016.05.26

  ベプシド注100mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.05.25

  オレンシア皮下注125mgオートインジェクター1mLの添付文書を更新しました。

• 2016.05.23

  ベプシドカプセル25mg・50mgの添付文書を更新しました。

• 2016.05.23

  ベプシド注100mgの添付文書、包装等変更のご案内を更新しました。

• 2016.05.23

  ブリプラチン注10mg・25mg・50mgの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2016.05.19

  オレンシア点滴静注用250mgの取扱説明書を掲載しました。

• 2016.05.19

  オレンシア皮下注125mgシリンジ1mLの取扱説明書、オレンシア皮下注125mgオートインジェクター1mLの製剤写真を掲載しました。

• 2016.05.18

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。

• 2016.05.16

  ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査報告を更新しました。

• 2016.05.13

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2016.05.12

  オレンシア点滴静注用250mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.05.10

  オレンシア点滴静注用250mgの添付文書を更新しました。

• 2016.04.28

  スプリセル錠20mg・50mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.04.26

  バラクルード錠0.5mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.04.25

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mg適正使用のお願いを掲載しました。

• 2016.04.01

  社名変更のお知らせ

• 2016.04.01

  ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書を更新しました。

• 2016.04.01

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2016.03.24

  ヤーボイ点滴静注液50mgのくすりのしおり日本語版を改訂・英語版を掲載しました。

• 2016.03.18

  オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの添付文書を更新しました。

• 2016.03.14

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg「悪性黒色腫（メラノーマ）とは」「オプジーボによる治療を受けられる患者さんへ（冊子）」「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。

• 2016.03.02

  ヤーボイ点滴静注液50mgの「市販直後調査 中間報告」を掲載しました。

• 2016.02.29

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg用法・用量 追加承認取得のご案内

• 2016.02.29

  オレンシア皮下注125mg オートインジェクター1mL 製造販売承認のご案内

• 2016.02.22

  JANコード削除品リスト掲載等のご案内を掲載しました。

• 2016.02.16

  バラクルード錠0.5mgの添付文書を更新しました。

• 2016.02.15

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2016.02.08

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLの添付文書を更新しました。

• 2016.02.08

  ケナコルト‐A　皮内用関節腔内用水懸注　50mg/5mLの添付文書を更新しました。

• 2016.01.29

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg適正使用のお願いを掲載しました。

• 2016.01.22

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・エリキュース錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画を掲載しました。

• 2016.01.19

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのくすりのしおりを更新しました。

• 2016.01.08

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2016.01.04

  「NEJM Journal Watch リウマチ・関節炎領域」の最新記事を更新しました。

2015年

• 2015.12.25

  エリキュース錠2.5mg・5mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.12.25

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2015.12.22

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2015.12.21

  エリキュース錠2.5mg・5mg効能・効果追加のお知らせ

• 2015.12.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg効能・効果追加のお知らせ

• 2015.12.14

  「NEJM Journal Watch 肝炎領域」の最新記事を更新しました。

• 2015.12.01

  「NEJM Journal Watch リウマチ・関節炎領域」の最新記事を更新しました。

• 2015.11.26

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2015.11.25

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画書を更新しました。

• 2015.11.24

  スンベプラカプセル100mg「使用期限」延長のご案内を掲載しました。

• 2015.11.24

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2015.11.24

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2015.11.20

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2015.11.18

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの添付文書を更新しました。

• 2015.11.17

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2015.11.17

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2015.11.16

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの医薬品リスク管理計画書、市販直後調査の結果報告を掲載しました。

• 2015.10.28

  JANコード削除品リスト掲載等のご案内を掲載しました。

• 2015.10.22

  タキサン系抗がん剤 三剤 外観比較表 を更新しました。

• 2015.10.20

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.10.20

  ヤーボイ点滴静注液50mgのくすりのしおりを掲載しました。

• 2015.10.01

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgのインタビューフォーム・適正使用ハンドブックを掲載しました。

• 2015.10.01

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの投薬期間制限解除のご案内を掲載しました。

• 2015.09.30

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgページの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.09.30

  ヤーボイ点滴静注液50mgの使用上の注意の解説を更新しました。

• 2015.09.30

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。

• 2015.09.28

  ベプシドカプセル25mg・50mgの製剤写真を更新しました。

• 2015.09.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2015.09.16

  ヤーボイ点滴静注液50mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2015.09.15

  スプリセル錠20mg・50mgの添付文書を更新しました。

• 2015.09.15

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.09.15

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mg添付文書を更新しました。

• 2015.09.15

  ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.09.03

  ケナログ口腔用軟膏0.1％の包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2015.09.03

  ベプシドカプセル25mg・50mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2015.08.31

  ヤーボイ点滴静注液50mg 新発売のご案内

• 2015.08.28

  オレンシア点滴静注用250mgのバイアル写真を更新しました。

• 2015.08.28

  ファンギゾンシロップ100mg/mLの瓶の写真を更新しました。

• 2015.08.05

  ヤーボイ点滴静注液50mgの医薬品リスク管理計画書を掲載しました。

• 2015.07.15

  ダクルインザ錠60mg及びスンベプラカプセル100mgの「市販直後調査報告」の訂正についてを掲載しました。

• 2015.07.09

  ヤーボイ点滴静注液50mgの適正使用ガイド、ヤーボイによる悪性黒色腫の治療を受ける方へを掲載しました。

• 2015.07.08

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。

• 2015.07.08

  JANコード削除品リスト掲載等のご案内を掲載しました。

• 2015.07.07

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.07.07

  バラクルード錠0.5mgの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2015.07.07

  ファンギゾンシロップ100mg/mLの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2015.07.07

  ベプシド注100mgの包装等変更のご案内を更新しました。

• 2015.07.03

  ヤーボイ点滴静注液50mg 製造販売承認取得のご案内

• 2015.07.03

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2015.07.03

  ケナコルト‐A　皮内用関節腔内用水懸注　50mg/5mLの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2015.07.02

  バラクルード錠0.5mg 遮光保存表示変更のお知らせを掲載しました。

• 2015.07.02

  バラクルード錠0.5mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.06.22

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画「概要」を更新しました。

• 2015.06.22

  オレンシア点滴静注用250mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2015.05.26

  ケナコルト‐A　筋注用関節腔内用水懸注　40mg/1mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2015.05.26

  ケナコルト‐A　皮内用関節腔内用水懸注　50mg/5mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2015.05.18

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画「市販直後調査結果」を更新しました。

• 2015.04.23

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ハンドブックを更新しました。

• 2015.04.20

  「JANコード削除」等に関するご案内を掲載しました。詳細は製品情報でご確認ください。

• 2015.04.09

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画書を更新しました。

• 2015.04.02

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。

• 2015.04.01

  バラクルード錠0.5mg の「遮光保存」に関するお願いを掲載しました。

• 2015.04.01

  アービタックス注射液100mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド（結腸・直腸癌）を更新しました。

• 2015.03.31

  スプリセル錠20mg・50mgのインタビューフォーム、適正使用ガイドを更新しました。

• 2015.03.24

  ケナコルト‐A筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mLの添付文書を更新しました。

• 2015.03.24

  ケナコルト‐A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mLの添付文書を更新しました。

• 2015.03.20

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mg効能追加承認取得のご案内

• 2015.03.16

  スプリセル錠20mg・50mgの添付文書を更新しました。

• 2015.03.16

  スプリセル錠20mg・50mgのインタビューフォーム、適正使用ガイドを更新しました。

• 2015.03.02

  エリキュース錠2.5mg・5mgの適正使用ガイド、インタビューフォームを更新しました。

• 2015.02.19

  エリキュース錠2.5mg・5mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

• 2015.02.19

  オレンシア皮下注125mgシリンジ1mLの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2015.02.17

  エリキュース錠2.5mg・5mgの添付文書を更新しました。

• 2015.01.23

  ダクルインザ錠60mg「使用期限」延長のご案内を掲載しました。

• 2015.01.16

  ブリプラチン注10mg・25mg・50mgのインタビューフォームを更新しました。

2014年

• 2014.12.09

  ベプシドカプセル25mg・50mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2014.12.01

  オレンシア点滴静注用250mg・ オレンシア皮下注125mgシリンジ1mLの製品情報を更新しました。

• 2014.11.21

  スプリセル錠20mg・50mgの適正使用ガイドを更新しました。

• 2014.11.17

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの包装等変更のご案内を掲載しました。

• 2014.11.17

  ケナログ口腔用軟膏0.1％のインタビューフォームを更新しました。

• 2014.11.17

  フロリネフ錠0.1mgのインタビューフォームを更新しました。

• 2014.11.12

  オプジーボ点滴静注 20mg・100mgの製品情報を掲載しました。

• 2014.09.03

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mg新発売のご案内

• 2014.09.01

  オレンシア皮下注125mgシリンジ1mL 投薬期間制限解除のお知らせ

• 2014.09.01

  オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mgシリンジ1mL 「使用上の注意」改訂のお知らせ

• 2014.07.04

  ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mg製造販売承認取得のご案内

• 2014.03.01

  エリキュース錠2.5mg・5mg投薬期間制限解除のお知らせ

• 2014.01.06

  2型糖尿病治療剤「バイエッタ」「ビデュリオン」のプロモーション活動に関するお知らせ

2013年

• 2013.12.02

  エリキュース錠2.5mg・5mg販売会社変更のお知らせ

• 2013.09.18

  医療関係者向けサイト「BMS HEALTHCARE」を公開しました。

• 2013.08.27

  オレンシア皮下注125mgシリンジ1mLの販売を開始しました。

2012年

• 2012.12.25

  エリキュース錠2.5mg・5mg製造販売承認取得のご案内

• 2012.09.12

  第2回関節リウマチ研究助成「助成対象課題」を掲載しました。

• 2012.09.07

  インターネットでのお問い合わせ受付を開始しました。

2011年

• 2011.10.17

  タキサン系抗がん剤　三剤の類似名称等による取り違え防止について「外観比較表」を掲載しました。

• 2011.06.16

  スプリセル錠20mg・50mg新効能承認取得のご案内

• 2011.06.15

  「第1回ブリストル・マイヤーズ スクイブ関節リウマチ研究助成」実施のお知らせ

• 2011.03.31

  東北地方太平洋沖地震に関するお知らせ‐ B型肝炎治療におけるバラクルード錠0.5mgの製品情報

• 2011.03.02

  ゼリット（サニルブジン）に関する 欧州医薬品庁の勧告について

2010年

• 2010.09.17

  オレンシア点滴静注用250mg 新発売のご案内 （9/17薬価収載　 7/23製造販売承認取得 ）

• 2010.07.23

  オレンシア点滴静注用250mg 製造販売承認取得のご案内

• 2010.06.08

  プトリル錠12.5mg・錠25mg・カプトリル-Rカプセル18.75mg　販売中止の ご案内

• 2010.04.01

  スプリセル錠20mg・50mg投薬期間制限解除の ご案内

2009年

• 2009.11.17

  ファンギゾンシロップ100mg/mLの 供給について

• 2009.11.16

  ヴァイデックス錠25、50、100販売中止の ご案内

• 2009.11.04

  ケナコルト-A回収関連ご案内　（11/4患者さま向け説明文書 A5 、 A4 10/1 温度管理 　7/3 供給再開 　6/22 進捗報告 　3/23 進捗報告 　2/23自主回収 ）

• 2009.10.01

  スタドール注1mg・2mg販売中止の ご案内

• 2009.08.03

  「ファンギゾンシロップ100mg/mL」 欠品のお詫び

• 2009.07.27

  ケナログ口腔用軟膏0.1％リニューアル発売のお知らせ

• 2009.06.30

  ファンギゾンシロップ100mg/mLの 供給について

• 2009.06.02

  ビクリン注射液販売中止のご案内

• 2009.03.13

  スプリセル錠20mg・50mg 新発売のご案内 （3/13薬価収載　 1/21製造販売承認取得 ）