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BMS HEALTHCARE

エリキュース錠2.5mg・5mg

一般名アピキサバン錠

薬効分類名経口FXa阻害剤

製品情報

製剤写真一覧

エリキュース錠2.5mg

PTP(10錠)

PTP(14錠)

ボトル

小箱(100錠)

小箱(140錠)

小箱(500錠PTP)

小箱(500錠ボトル)

エリキュース錠5mg

PTP(10錠)

PTP(14錠)

ボトル

小箱(100錠)

小箱(140錠)

小箱(500錠PTP)

小箱(500錠ボトル)

掲載している製剤写真を営利目的で使用する場合や不特定多数に公開する場合は、弊社に事前に許可を得て頂く必要がございます。

※エリキュース®とエリキュースのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

  • 添付文書
  • インタビューフォーム
  • 適正使用ガイド

製品に関するお知らせ

2024.07
  • 「10. 相互作用」の項 <自主改訂>:10.2 併用注意(併用に注意すること):「レカネマブ(遺伝子組換え)」を追記
2023.11
  • 「10. 相互作用」の項 <自主改訂>:10.2 併用注意(併用に注意すること):エンシトレルビル フマル酸を追記
  • 「11. 副作用」の項 <医薬安通知>:11.1 重大な副作用、11.1.4:急性腎障害を追記
  • 「23. 主要文献」の項 <自主改訂>:文献を追記
2022.07
  • 「8.重要な基本的注意」の項:「電子化された添付文書」の表記を記載整備
  • 「11.副作用」の項:参照先を削除
  • 「21.承認条件」の項:承認条件を削除
2022.05
  • 「1.警告」及び「13.過量投与」の項:本剤の抗凝固作用を中和する薬剤はない旨の記載を削除
  • 「8.重要な基本的注意」の項:中和剤使用時の注意喚起を追記
2020.01
  • 「相互作用」の「併用注意」の項:「デフィブロチドナトリウム」を追記
  • 「その他の注意」の項:抗リン脂質抗体症候群患者に関する注意喚起を追記
2016.07
  • 「重大な副作用」の項に「肝機能障害」を追記
2015.12
  • 静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症)の治療及び再発抑制の効能・効果追加に伴う改訂
2015.02
  • 「重大な副作用」に「間質性肺疾患」を追記(薬食安)
2019.12

変更ロット

-

変更内容

  • 販売包装単位への新バーコード表示
2017.04

変更ロット

-

変更内容

  • 500錠(PTP)包装を追加
2016.06

変更ロット

詳細はご案内をご覧ください。

変更内容

  • 「ブリストル・マイヤーズ株式会社」の社名変更
  • GS1コードのダブルバーコード表示

※こちらの変更は中止になりました。

  • TP包装品の個装箱仕様(再封方法)および使用期限、製造番号の表示方法変更
  • TP包装品のバンディングテープ仕様変更
2014.04

変更ロット

2.5mg100錠(PTP):3M53833
2.5mg140錠(PTP):3M53834
2.5mg500錠(瓶):3M53835
5mg100錠(PTP):3M53836
5mg140錠(PTP):3M53837
5mg500錠(瓶):4A81610

変更内容

販売会社変更に伴い、PTPシートおよび瓶包装のラベルのGS1コード(調剤包装単位)を変更致しました。なお、個装箱のGS1コードは昨年12月より変更済です。

2013.12

変更ロット

-

変更内容

販売会社の変更に伴い、製品の流通を適切に管理するためファイザーバーコードのシールを貼付しております

くすりのしおり・患者さん向け情報

くすりのしおり

非弁膜症性心房細動
エリキュース錠2.5mg

エリキュース錠5mg

静脈血栓塞栓症
エリキュース錠2.5mg

エリキュース錠5mg

患者向医薬品ガイド

抗凝固剤服用中カード

患者指導せん

知っておきたい「心房細動」のはなし

※エリキュース®とエリキュースのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

製品に関するお問い合わせ

お薬に関する相談窓口(メディカル情報グループ)

0120-093-507

受付時間 9:00~17:30 土・日・祝日並びに当社休日を除く

お電話でのお問い合わせにつきましては、正確性を期するため、また回答の質の維持、向上のために、通話を録音させていただきますので、予めご了承頂けます様お願い致します。